第三代试管婴儿可以将此病筛掉，所以为了后代的健康，患有此病的家族建议做试管婴儿，从而将家族的遗传疾病彻底扼杀在摇篮里。
血友病乙(hemophilia B，HB)是一种遗传性疾病，血友病乙血友病乙发病率1/10万～1.5/10万，占血友病类疾病的15%～20%。遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。因子Ⅸ是一种血浆蛋白，相对分子质量为5.6万，其合成部位在肝脏，合成依赖维生素K。因子Ⅸ可被因子Ⅺa激活;也可被因子Ⅶa和组织因子(TF)复合物所激活。1947年，Pavlovsk*发现将2个无亲属关系的血友病患者的血浆混合，可相互纠正延长的凝血时间。
血友病乙的遗传方式与血友病甲相同，为性联隐性遗传。**性患病，女性传递，传递者因子Ⅸ的含量波动范围甚广，有**9%～90%，平均50%左右。
血友病乙的一般传递规律如下：
①血友病乙患者的女儿均系携带者，具有46，**特征。
②患者的**都正常（46，*Y）。
③女性携带者的女儿有一半机会成为携带者。
④女性携带者的**发生血友病乙的机会为50%。
第三代试管婴儿可以将此病筛掉，所以为了后代的健康，患有此病的家族建议做试管婴儿，从而将家族的遗传疾病彻底扼杀在摇篮里。
血友病乙(hemophilia B，HB)是一种遗传性疾病，血友病乙血友病乙发病率1/10万～1.5/10万，占血友病类疾病的15%～20%。遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。因子Ⅸ是一种血浆蛋白，相对分子质量为5.6万，其合成部位在肝脏，合成依赖维生素K。因子Ⅸ可被因子Ⅺa激活;也可被因子Ⅶa和组织因子(TF)复合物所激活。1947年，Pavlovsk*发现将2个无亲属关系的血友病患者的血浆混合，可相互纠正延长的凝血时间。
血友病乙的遗传方式与血友病甲相同，为性联隐性遗传。**性患病，女性传递，传递者因子Ⅸ的含量波动范围甚广，有**9%～90%，平均50%左右。
血友病乙的一般传递规律如下：
①血友病乙患者的女儿均系携带者，具有46，**特征。
②患者的**都正常（46，*Y）。
③女性携带者的女儿有一半机会成为携带者。
④女性携带者的**发生血友病乙的机会为50%。
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